在很多人看来，只要家族里没有遗传病史，后代就不会有遗传病。事实真的如此吗？
其实不是这样的，没有家族遗传病并不等同于后代不会患遗传病。即使父母健康正常，后代仍存在患遗传病的可能性，原因主要有以下3点：
1、父母双方为常染色体隐性致病基因携带者：每个人的基因都可能携带致病突变，数量从几个到几百个不等。如果父母双方都携带同一种常染色体的隐性致病基因时，他们的后代可能表现出相应遗传病的症状。
2、伴性遗传：即致病基因存在于性染色体上。例如，男性的性染色体正常，但女性的一条X染色体携带致病基因，那么他们的后代如果是男孩则有一半的概率患病，一半的概率健康，如果是女孩则是健康或者是正常的携带者。
3、新发突变型：即使夫妻双方都是正常的，且没有携带致病基因的突变，但在受精卵形成的过程中，基因可能会发生随机突变。这种新发突变可能导致后代的遗传信息出现异常，表现为某种遗传病。
